国内刊号:11-1998/Q
国际刊号:1000-3061
发布日期:
作者:刘婧文,宋佳,孙博,罗晓宏,闫雪,刘宽博,赵晨,张万忠
单位:1沈阳化工大学 化学工程学院,辽宁 沈阳 110142;2国家粮食和物资储备局科学研究院,北京 100037;3新希望六和股份有限公司 畜禽饲料与畜禽产品质量安全控制四川省重点实验室,四川 成都 610023
关键词:U10-MYRTX-Mri1a;抗菌活性;抗生素替代产品;毕赤酵母;功能验证
基金:中央级公益性基本科研业务费专项(ZX2453)
我国“饲料禁抗、养殖减抗”政策实施后,新型抗生素替代产品的研发已成为迫切需求。在这种背景下,杀虫肽因具有功能多效性特征,且其杀虫活性与抗菌活性可能共享膜靶向机制,被认为是极具潜力的抗生素替代产品。本研究旨在验证源自欧洲红蚁毒液的杀虫肽U10-MYRTX-Mri1a的抗菌活性,并建立基于毕赤酵母表达系统的该肽生物合成平台,为开发抗生素替代产品提供实验依据与技术支持。基于“结构相似-功能跨界”的思路,本研究验证了U10-MYRTX-Mri1a对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。通过化学合成获得U10-MYRTX-Mri1a,测定其对2种致病菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC)分别为16 μmol/L和8 μmol/L,最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration, MBC)均为16 μmol/L。扫描电镜观察到肽处理导致菌体膜结构塌陷和细胞碎裂。同时,本研究采用组成型启动子甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, GAP),在毕赤酵母X33中表达融合肽U10-MYRTX-Mri1a-GNA,该融合肽对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为(89.37±2.22)%、(88.27±2.81)%,证明酵母表达的融合肽同样具有抗菌活性。上述研究结果初步证明杀虫肽U10-MYRTX-Mri1a是有抗生素替代潜力的天然产物,该结果拓宽了替抗产品来源。同时,成功建立的基于毕赤酵母生物合成肽平台,也为后续替抗研究与开发奠定了基础。
来源:2026年第4期
《生物工程学报》期刊编辑部