生物工程学报

作者：万佳欣，朱寅初，徐杏，王星博，周卫东，吴越

单位：1浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 农产品质量安全全国重点实验室，浙江 杭州 310021;2浙江万里学院 生物与环境科学学院，浙江 宁波 315100

关键词：鸭瘟病毒;UL2基因;重组酶聚合酶扩增;现场快速检测

基金：国家重点研发计划(2024YFD200030303)；省部共建农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室开放课题(2021DG700024-KF202507)

鸭瘟病毒(duck enteritis virus, DEV)是一种常见的疱疹科病毒，可引起禽类急性、热性、败血性传染病，造成家禽养殖业巨大的经济损失。因此，迫切需要对鸭瘟病毒进行高效、灵敏的现场快速检测。以DEV的UL2基因保守片段为靶基因，设计特异性重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification, RPA)引物和探针，优化RPA反应条件后，建立DEV的荧光RPA恒温快速检测方法。结果证明，该检测方法最佳反应温度为40 ℃，最佳反应时间为20 min，对鸭瘟强毒株的最低检测限为2 fg/反应；仅特异性扩增DEV强毒株，与其他常见鸭病病原如鸭肝炎病毒、鸭坦布苏病毒等均无交叉反应。采用建立的实时荧光RPA检测方法和实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, qPCR)对36份鸭组织临床样本进行检测，结果显示RPA检测敏感性为100%，特异性为100%，准确率为100%。本研究建立的DEV强毒实时荧光RPA检测方法，具有检测速度快、灵敏度高、特异性强等特点，为鸭瘟疫病的现场快速检测提供了一种可行的途径。

来源：2026年第4期

《生物工程学报》期刊编辑部

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