生物工程学报

作者：王琳，石鑫泰，石正旺，廖焕程，罗俊聪，陈婕，朱昱茜，谢亚格，杨倩倩，周正，田宏

单位：中国农业科学院兰州兽医研究所 兰州大学动物医学与生物安全学院 动物疫病防控全国重点实验室， 甘肃 兰州 730000

关键词：猪伪狂犬病;gB蛋白;胶体金试纸条;抗体

基金：甘肃省科技重大专项(23ZDNA007)；2022甘肃省创新联合体项目(22ZD6NA012)；中国农业科学院创新计划(CAAS-CSLPDCP-202302, CAAS-ASTIP-2024-LVRI)；国家生猪技术创新中心(NCTIP-XD/C03)

本研究旨在建立一种检测猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus, PRV) gB蛋白抗体胶体金免疫层析试纸条，为PRV gB抗体检测提供一种简单快速的检测技术。本研究通过杂交瘤技术制备gB蛋白单克隆抗体，将gB蛋白与胶体金偶联，再将gB蛋白及其单克隆抗体分别喷涂在硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线，经一系列条件的优化，成功制备了检测PRV gB抗体的胶体金免疫层析试纸条，并对该试纸条的特异性、敏感性、稳定性和符合性进行验证。结果发现，该试纸条的敏感性为1:128；与猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)、塞内卡病毒(senecavirus A, SVA)、口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)阳性血清均无交叉反应；在37 ℃可耐受至少72 d；通过检测96份临床猪血清样本，发现与商品化ELISA试剂盒检测结果的符合率为92.71%。本研究制备的PRV gB抗体胶体金免疫层析试纸条特异性好、灵敏度高、结果易判定，适用于猪伪狂犬病基层现场快速检测。

来源：2026年第4期

《生物工程学报》期刊编辑部

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