生物工程学报

作者：周学慧，刘言言，左妤祺，刘霞，赵治国，王艳，赵腾龙，唐东，杨晓伟，赵光伟

单位：1西南大学 动物医学院，重庆 402460;2贵州省动物疫病预防控制中心，贵州 贵阳 550008;3呼和浩特海关技术中心，内蒙古 呼和浩特 010010;4上海海关动植物与食品检验检疫技术中心，上海 200135

关键词：赤羽病病毒;Vero细胞;致病性;间接免疫荧光;病毒增殖

基金：贵州省科技支撑项目(黔科合支撑[2023]一般022)；中央引导地方科技发展资金项目(2024ZY0156)

为了解赤羽病病毒(Akabane virus, AKAV)对Vero细胞的致病性及其增殖过程，本研究利用基因Ⅱ型AKAV毒株GZTS-1对Vero细胞进行感染，测定其增殖滴度，利用荧光定量PCR方法对感染后不同时间点细胞上清液中病毒的拷贝数进行检测，细胞经间接免疫荧光方法染色后通过荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其增殖情况。结果发现，AKAV GZTS-1株对Vero细胞可产生明显细胞病变(cytopathic effect, CPE)，病毒滴度总体呈现上升趋势；荧光定量PCR结果显示感染细胞上清中AKAV的拷贝数呈现2次显著下降又上升的趋势，感染后24 h显著下降随后上升，至48 h达到高峰，随后下降并在72 h降至最低，此后上升并在84 h和96 h时维持较高水平；荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察显示，接毒后6 h开始出现微弱的荧光并持续至18 h，24 h时开始出现较强的荧光点，但荧光信号分布范围有限，随后荧光的面积逐渐增大，至72 h时出现大片弥散性荧光点并持续至96 h，荧光强度达到最高。本研究结果为后续AKAV疫苗的开发及病毒致病机制研究等奠定了基础。

来源：2026年第4期

《生物工程学报》期刊编辑部

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